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不同國家的藥典更新周期不同，同時在內(nèi)容和結(jié)構(gòu)上也有各自的特點(diǎn)。每個藥典更新周期不同，但是大都會通過增補(bǔ)本對內(nèi)容進(jìn)行更新和完善，適應(yīng)藥品生產(chǎn)和檢驗(yàn)的需求。通過對不同國家藥典的比較，在藥品研發(fā)過程中進(jìn)行多方位的參考，可為我國企業(yè)的藥品研發(fā)提供了很好的思路。通過鼓勵企業(yè)或者藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與地區(qū)性或者國際性的藥典標(biāo)準(zhǔn)起草，也將有利于增強(qiáng)我國標(biāo)準(zhǔn)的國際話語權(quán)。